A.均有處方權(quán)
B.經(jīng)科主任同意，并報醫(yī)務(wù)部（處）批準后方有處方權(quán)
C.應(yīng)經(jīng)醫(yī)務(wù)部（處）對其資格確認后方授予處方權(quán)
D.應(yīng)將簽字式樣存藥學部（科）作鑒
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A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負責收方、配方，另一人負責核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥，注意處方內(nèi)容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調(diào)配制度中的“三查七對”原則
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機構(gòu)
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A．我國實施藥品分類管理的指導思想
B．我國遴選非處方藥的原則
C．我國實施藥品分類管理的基本原則
D．我國遴選非處方藥的指導思想
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。