A.均有處方權
B.經科主任同意,并報醫(yī)務部(處)批準后方有處方權
C.應經醫(yī)務部(處)對其資格確認后方授予處方權
D.應將簽字式樣存藥學部(科)作鑒
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A.是指收方、配方、核對、發(fā)藥均有一人完成
B.是指一人負責收方、配方,另一人負責核對、發(fā)藥
C.按處方書寫的順序取藥,注意處方內容和配發(fā)藥品德一致性
D.遵循處方調配制度中的“三查七對”原則
A.藥品生產企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用機構
A.執(zhí)業(yè)藥師資格認證管理
B.執(zhí)業(yè)藥師注冊管理
C.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理
D.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)行為管理
A.我國實施藥品分類管理的指導思想
B.我國遴選非處方藥的原則
C.我國實施藥品分類管理的基本原則
D.我國遴選非處方藥的指導思想
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
D.中國藥品生物制品檢定所
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
人的本質是()
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥品具有特殊性和普通性。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。