A.以病人為中心
B.合理用藥
C.保障藥品供應(yīng)
D.提高藥物資源的合理配置
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A.GCP
B.GPP
C.GMP
D.GSP
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.司法部門(mén)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門(mén)
A.參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方，在定點(diǎn)零售藥店購(gòu)藥的行為
B.經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動(dòng)保障行政部門(mén)審查，并經(jīng)過(guò)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店
C.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具，有醫(yī)師簽名和定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章
D.分別管理，單獨(dú)建賬
A.使用“甲類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用
B.使用“乙類目錄”藥品所發(fā)生的費(fèi)用
C.使用中藥飲片所發(fā)生的費(fèi)用
D.急救、搶救期間所需藥品
A.WHO
B.OTC
C.INN
D.CADN
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
藥事管理的目標(biāo)是通過(guò)檢驗(yàn)來(lái)實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品具有特殊性和普通性。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
首次在中國(guó)銷售的藥品，在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。