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配伍題

【B型題】(1).藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》建立相應(yīng)的()|(2).國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)的() |(3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是()|(4).對(duì)嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告,必要時(shí)可以()

A.藥品不良反應(yīng) 
B.報(bào)告制度 
C.越級(jí)報(bào)告 
D.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料

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