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配伍題
【B型題】(1).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的（）|(2).國家實行藥品不良反應的（） |(3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）|(4).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
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