配伍題(1).將藥品的警示語或忠告語醒目地印在藥品包裝上的企業(yè)是（）|(2).《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目、易見的地方的企業(yè)是（）|(3).必須獲得乙類非處方藥準銷標志才能銷售藥品的企業(yè)是（）|(4).具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》，但不得直接向病患者推薦銷售處方藥的企業(yè)是（）
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)
B．藥品批發(fā)企業(yè)
C．藥品零售企業(yè)
D．普通商業(yè)企業(yè)
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1.配伍題(1).首次經(jīng)營品種執(zhí)行（）(2).藥品出庫執(zhí)行（）(3).麻醉藥品進出庫執(zhí)行（）(4).在庫驗出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行（）
A．質(zhì)量審核制度
B．復核制度
C．不合格藥品管理制度
D．雙人收發(fā)貨制度
2.配伍題(1).違反藥品管理法和實施條例有關(guān)藥品價格管理規(guī)定的應(yīng)（）(2).擅自委托或接受藥品生產(chǎn)的，對委托方和受托方均應(yīng)（）(3).未經(jīng)批準，擅自在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點銷售藥品或者超出批準經(jīng)營范圍銷售的應(yīng)()(4).醫(yī)療機構(gòu)不按省級藥品監(jiān)督管理部門批準的標準配制制劑的應(yīng)（）
A.按價格論處
B.按無證經(jīng)營論處
C.按銷售假藥論處
D.按銷售劣藥論處
3.配伍題(1).準藥品GMP認證證書的有效期（） (2).取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為（）(3).在認證證書的有效期內(nèi)進行復查的最長期限為（） (4).藥品GMP認證證書有效期為（）
A．1年
B．6個月
C．2年
D．5年
4.配伍題(1).對溫濕度檢測和倉儲監(jiān)控儀器進行檢查、復核（）(2).計量儀器、器具必須按規(guī)定進行校正和檢定（）(3).對批發(fā)業(yè)務(wù)的發(fā)貨進行質(zhì)量跟蹤（）(4).推廣、應(yīng)用現(xiàn)代化質(zhì)量管理方法（）
A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
5.配伍題(1).《藥品使用管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(2).《藥品評價管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(3).《藥品研究開發(fā)管理規(guī)范》的英文縮寫為（）(4).《藥品非臨床試驗管理規(guī)定》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
最新試題
藥師應(yīng)當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
題型：判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題