A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均可
D.兩者均不可
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.《藥品管理法》
B.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.說明書
B.標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.必須取得藥品批準文號
B.必須具有《藥品經(jīng)營許可證》才能銷售
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當撤銷批準文號。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
國家藥品審評中心主要負責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。