A.藥品說(shuō)明書
B.藥品標(biāo)簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.一次常用量
B.三日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.二年
B.三年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》
C.兩者均需要
D.兩者均不需要
A.精神藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品批發(fā)企業(yè)
B.藥品零售企業(yè)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
人的本質(zhì)是()
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。