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比較題

(1).藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為（） |(2).未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品為（）|(3).藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的為（）|(4).禁止生產(chǎn)、銷售（）

A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

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(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內(nèi)容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）

A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是

(1).廣東省各市藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)在收到認(rèn)證申請書及申報資料之日起（）內(nèi)完成初步審查，提出意見后將認(rèn)證申請書及申報資料報送廣東省藥品監(jiān)督管理局審查。|(2).廣東省藥品監(jiān)督管理局對各市藥品監(jiān)督管理局初步審查后報送的認(rèn)證申請書及申請進行形式審查，同意受理的，自受理之日起（）內(nèi)將認(rèn)證申請書及申報資料轉(zhuǎn)送省GSP認(rèn)證機構(gòu)。|(3).廣東省GSP認(rèn)證機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在收到認(rèn)證申請書及申報資料之日起（）內(nèi)進行技術(shù)審查。|(4).技術(shù)審查符合要求的，廣東省GSP認(rèn)證機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在（）內(nèi)組織對申請人進行GSP現(xiàn)場檢查。

A．3個工作日
B．15個工作日
C．兩者均是
D．兩者均不是

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