比較題(1).檢查是否有醫(yī)師或藥師簽章,是()|(2).審核用藥劑量是否正確,是()|(3).審核選用劑型與給藥途徑是否合理,是()|(4).審核是否有重復給藥現象,是()
A.對處方用藥適宜性進行審核
B.用藥安全審核
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).第一類精神藥其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^()|(2).鹽酸哌替啶處方為()|(3).鹽酸二氫埃托啡處方為()|(4).第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?)
A.一次常用量
B.二次常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).處方一般不得超過()|(2).第一類精神藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^()|(3).第一類精神藥其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^--- |(4).第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^
A.3日常用量
B.7日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為()|(2).第二類精神藥品處方保存期限為()|(3).麻醉藥品處方保存期限為()|(4).《藥品經營許可證》的有效期為()
A.2年
B.3年
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).由國家食品藥品監(jiān)督管理局予以核準()|(2).由省食品藥品監(jiān)督管理局予以核準()|(3).()應當以說明書為依據,其內容不得超出說明書的范圍|(4).()應當列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味
A.藥品說明書
B.藥品標簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).()不得采用郵售交易等方式直接向公眾銷售處方藥|(2).()不得未經診療直接向患者提供藥品|(3).()不得采用互聯網交易等方式直接向公眾銷售處方藥|(4).()配制的制劑,不得在市場銷售
A.醫(yī)療機構
B.計劃生育技術服務機構
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型:判斷題
經注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型:判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型:判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型:判斷題
藥士可以從事處方調配工作。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題