A.分類管理制度
B.保護制度
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)資格認定的藥學技術人員
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.特殊管理藥品
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品批發(fā)業(yè)務
B.藥品零售業(yè)務
C.兩者均可
D.兩者均不可
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。