判斷下列情況對(duì)測(cè)定結(jié)果的影響：
（1）用混有少量的鄰苯二甲酸的鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定NaOH溶液的濃度；
（2）用吸收了CO2的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定H3PO4至第一計(jì)量點(diǎn)；繼續(xù)滴定至第二計(jì)量點(diǎn)時(shí)，對(duì)測(cè)定結(jié)果各如何影響？
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A.NH2OH（羥氨）（pKb=8.04）
B.NH3·H2O（pKb=4.74）
C.CH3COOH（pKa=4.74）
D.HCOOH（pKa=3.74）
A.一氯乙酸（Ka=1.4×10-3）
B.甲酸（Ka=1.8×10-4）
C.乙酸（Ka=1.8×10-5）
D.氨水（Kb=1.8×10-5）
A.4～6
B.6～8
C.8～10
D.9～11
A.0.1mol·L-1NH4OAc溶液
B.0.1mol·L-1NaOAc溶液
C.0.1mol·L-1HOAc溶液
D.0.1mol·L-1HCl溶液
A.4.66
B.7.20
C.9.78
D.12.36
最新試題
稱取硅酸鹽試樣0.1000g，經(jīng)熔融分解，沉淀K2SiF6，然后過(guò)濾、洗凈，水解產(chǎn)生的HF用0.1477 mol·L-1 NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。以酚酞作指示劑，耗去標(biāo)準(zhǔn)溶液24.72mL。計(jì)算試樣中SiO2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
0.10mol·L-1 ClCH2COOH（一氯乙酸）
當(dāng)下列溶液各加水稀釋十倍時(shí)，其pH有何變化？計(jì)算變化前后的pH。 （1）0.10mol·L-1 HNO3； （2）0.10mol·L-1 KOH； （3）0.10mol·L-1 NH3·H2O； （4）0.10mol·L-1 HOAc +0.10mol·L-1NaOAc
用0.1000 mol·L-1HCl溶液滴定20.00mL0.1000 mol·L-1NH3 ·H2O溶液時(shí)，化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值是多少？化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近的滴定突躍為多少？應(yīng)選擇何種指示劑？
用0.1000mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.1000mol·L-1鄰苯二甲酸氫鉀溶液，化學(xué)計(jì)量 點(diǎn)時(shí)的pH為多少？化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近滴定突躍為多少？應(yīng)選用何種指示劑指示終點(diǎn)？
稱取純的四草酸氫鉀（KHC2O4·H2C2O4·2H2O）0.4198g，用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時(shí)，用去25.35 mL。求NaOH溶液的濃度。
稱取不純的硫酸銨1.000g，以甲醛法分析。加入已中和至中性的甲醛溶液和0.3005 mol·L-1NaOH溶液50.00mL時(shí)，過(guò)量的NaOH再以0.2988 mol·L-1HCl溶液15.64mL回滴至酚酞終點(diǎn)。試計(jì)算（NH4）2SO4的純度。
有一純的（100%）未知有機(jī)酸400mg，用0.09996mol·L-1 NaOH溶液滴定，滴定曲線表明該酸為一元酸。加入32.80mL NaOH溶液時(shí)到達(dá)終點(diǎn)。當(dāng)加入16.40mL NaOH溶液時(shí)，pH為4.20。根據(jù)上述數(shù)據(jù)求：（1）有機(jī)酸的pKθa；（2）有機(jī)酸的相對(duì)分子質(zhì)量；（3）如酸只含C、H、O，寫出符合邏輯的經(jīng)驗(yàn)式。
配制500mL pH=3.6的緩沖溶液，現(xiàn)有5mol·L-1HOAc溶液200ml，需加NaOAc·3H2O多少克？
稱取混合堿試樣0.8236g，以酚酞為指示劑，用0.2238 mol·L-1HCl滴定至終點(diǎn)，耗去酸體積為28.45mL時(shí)。再以甲基橙為指示劑滴定至終點(diǎn)，又耗去HCl 20.25mL，求試樣中各組分的含量。