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藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。