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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)品種要進(jìn)行內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn),無檢驗(yàn)?zāi)芰Φ目梢运涂h以上藥檢所檢驗(yàn)。
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對(duì)處方所列超劑量的藥品執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)更改或代用。
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)按照國家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度,注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況。發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況,應(yīng)按規(guī)定上報(bào)有關(guān)部門。
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