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國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。