A.評(píng)估藥物的效益、危害、有效及風(fēng)險(xiǎn)
B.促進(jìn)藥品安全、合理及有效地應(yīng)用
C.防范與用藥相關(guān)的安全問題
D.提高患者在用藥、治療及輔助醫(yī)療方面的安全性
E.教育、告知患者藥物相關(guān)的安全問題，增進(jìn)涉及用藥的公眾健康與安全
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A.監(jiān)測(cè)對(duì)象不同
B.工作內(nèi)容不同
C.最終目的不同
D.意義完全不同
E.工作本質(zhì)不同
A.藥物警戒對(duì)我國(guó)藥品監(jiān)管法律法規(guī)體制的完善，具有重要的意義
B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的更加深入和更有成效離不開藥物警戒的引導(dǎo)
C.藥物警戒工作可以節(jié)約資源
D.藥物警戒工作能挽救生命
E.藥物警戒工作對(duì)保障我國(guó)公民安全健康用藥具有重要的意義
A.信號(hào)出現(xiàn)期
B.信號(hào)加強(qiáng)期
C.信號(hào)萌芽期
D.信號(hào)評(píng)價(jià)期
E.信號(hào)確定期
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.條件
E.可能無關(guān)
A.Karch-Lasagna評(píng)定方法
B.計(jì)分推算法
C.貝葉斯不良反應(yīng)法
D.非規(guī)則方法
E.宏觀評(píng)價(jià)
最新試題
新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中（）的不良反應(yīng)。
國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為（）。
（）是獲準(zhǔn)上市的、合格的醫(yī)療器械在正常使用的情況下發(fā)生的，導(dǎo)致或可能導(dǎo)致人體傷害的任何與醫(yī)療器械預(yù)期使用效果無關(guān)的有害事件。
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》已于2010年12月13日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布，自（）起施行。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告要本著（）的原則。
新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告（）。
同一藥品：指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一（）、同一（）、同一（）的藥品。
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)，是指藥品不良反應(yīng)的（）、（）、（）和（）的過程。
構(gòu)成藥品不良反應(yīng)的四個(gè)前提是（）、（）、（）、（）。
上市五年以上的藥品，主要報(bào)告藥品引起的（）。