A.病人的一般情況
B.體內(nèi)藥物濃度
C.引起不良反應的藥品及并用藥品
D.關(guān)聯(lián)性評價
E.不良反應的處理和結(jié)果
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A.肯定、可能、不可能三級
B.可能、可疑、不可能三級
C.肯定、可能、可疑、不可能四級
D.肯定、很可能、可疑、不可能四級
E.肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級
A.國家藥品監(jiān)督管理局報告
B.國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告
C.所在地衛(wèi)生局報告
D.所在省級藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告
E.所在地藥品檢定所報告
A.醫(yī)師或臨床藥師報告制度
B.臨床藥學室收集報告制度
C.逐級定期報告制度
D.通過互聯(lián)網(wǎng)直接上報制度
E.直接上報、逐級反饋制度
A.防止濫用
B.保證分裝準確無誤
C.保障患者用藥安全,防止歷史上的藥害事件重演
D.便于對崗位工作人員進行考核審查
E.保證藥品質(zhì)量和發(fā)藥質(zhì)量
A.2004年5月1日
B.2004年3月4日
C.1999年11月26日
D.2003年10月1日
最新試題
同一藥品:指同一生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一()、同一()、同一()的藥品。
上市五年以上的藥品,主要報告藥品引起的()。
世界衛(wèi)生組織對藥物不良反應的定義是()。
藥品不良反應報告制度是為了()。
個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應,應向()。
藥品不良反應,是指()在正常用法用量下出現(xiàn)的與有害反應。
藥品嚴重不良反應是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應()
國家藥品監(jiān)督管理局對藥品不良反應監(jiān)測實行的是()
藥品不良反應報告要本著()的原則。
新的或嚴重的藥品不良反應,應進行調(diào)查、核實,并于()報至市藥品不良反應監(jiān)測中心,死亡病例須(),也可直接向省藥品不良反應監(jiān)測中心報告。