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執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

藥師發(fā)現嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調劑。

執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內通過全部科目的考試。

人的本質是（）

藥品具有特殊性和普通性。

新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。