目的是保護(hù)酶活性,機(jī)理是通過提高溶液中蛋白質(zhì)的濃度,防止酶失活。
最新試題
簡(jiǎn)述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。
TaqDNA聚合酶會(huì)在dsDNA的3’末端加上的一個(gè)堿基是()
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
現(xiàn)在流行的DNA 測(cè)序技術(shù)的原理是()