為了繪制長為 3.0kb BamHⅠ限制性片段的限制性圖譜,分別用 EcoRI、HpaⅡ、EcoRI+HpaⅡ消化這一片段的三個(gè)樣品,然后通過凝膠電泳分離 DNA 片段,溴化乙錠染色后觀察 DNA帶型(圖 15.2)。請(qǐng)根據(jù)這些結(jié)果,繪制一個(gè)限制性圖譜,要標(biāo)明 EcoRI和 HpaⅡ識(shí)別位點(diǎn)間的相對(duì)位置,以及它們之間的距離(kb)。
在細(xì)菌質(zhì)粒 pBPI的四環(huán)素抗性基因 tetR的中間有一個(gè) HindⅡ的切點(diǎn)。用 Hind Ⅲ切割果蠅基因組 DNA,以 pBPl 為載體構(gòu)建基因組文庫。分子雜交證明克隆 15 帶有果蠅的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV對(duì)克隆 15 進(jìn)行了酶切分析,電泳結(jié)果如圖 15.1(用酶切的 pBPl質(zhì)粒 DNA作對(duì)照),旁邊標(biāo)出了片段的大小。
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ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
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基因克隆的受體菌株一般要使用endA 基因發(fā)生突變的大腸桿菌菌株,這是為了()。
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