S1核酸酶(S1 nuclease)是從米曲霉(Aspergillus oryzae)中分離純化的一種含()金屬蛋白,分子量為32kDa,是一種耐熱的酶(37—65%)。
從小牛胸腺中分離純化的末端轉(zhuǎn)移酶催化的基本反應(yīng)是將(),同時(shí)釋放出離的無(wú)機(jī)磷。催化反應(yīng)時(shí)不需(),但需要引物,單鏈 DNA是最好的引物單鏈 DNA 受體的長(zhǎng)度最短需有()個(gè) dNTP。具有 3,突出末端的雙鏈 DNA是較好的反應(yīng)底物。二價(jià)離子和DNA末端狀態(tài)對(duì)催化反應(yīng)影響較大,但是用()為輔助離子,可以催化任何形式的末端(突出的、隱含的、平齊的)加接單核苷酸,但突出的 3’端效率較高。以Mn2+ /Mg2+作為輔助因子,只能在單鏈DNA或雙鏈 DNA3’突出端加尾。
脫氧單核苷酸添加到DNA的3’—OH端;模板;3;C02+
最新試題
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體,而往往是先克隆在克隆載體中呢?
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()
基因工程發(fā)展過(guò)程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
DNA提取時(shí),使DNA沉淀的物質(zhì)是()。