單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為()
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.FDA
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1.單項(xiàng)選擇題國家對第二類精神藥品實(shí)行:()
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號管理制度
2.單項(xiàng)選擇題國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)的:()
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級報(bào)告
D.檢測管理制度
3.單項(xiàng)選擇題藥物的阻斷作用是指:()
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物部分或全部阻斷另一種藥物的作用,合用時(shí)引起藥效降低
4.單項(xiàng)選擇題臨床藥理學(xué)研究的主要對象是()。
A.人體
B.機(jī)體
C.動物病理模型
D.健康受試者
5.多項(xiàng)選擇題下列哪些是藥源性疾病()
A.阿司匹林胃
B.非那西丁腎
C.肼苯噠嗪引起的狼瘡性腎炎
D.呋喃坦啶肺
最新試題
藥品安全性指標(biāo)不包括()
題型:單項(xiàng)選擇題
非處方藥是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
題型:單項(xiàng)選擇題
具有療效確切的非處方藥必須是:()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
題型:多項(xiàng)選擇題
國家基本藥物的遴選原則:()
題型:多項(xiàng)選擇題
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn),遵循隨即對照原則,進(jìn)一步評價(jià)有效性、安全性()
題型:單項(xiàng)選擇題
服用巴比妥類催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
題型:單項(xiàng)選擇題
反跳現(xiàn)象屬于:()
題型:單項(xiàng)選擇題
遴選非處方藥時(shí)首先考慮的是()。
題型:單項(xiàng)選擇題