單項選擇題研制新藥，經(jīng)下列何部門批準(zhǔn)后，方可進行臨床試驗：（）
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.中國藥學(xué)會
D.國家藥典委員會
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1.單項選擇題《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的英文縮寫為（）
A.GLP
B.GUP
C.GAP
D.GRP
2.單項選擇題藥品供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為：（）
A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP
3.單項選擇題不得單獨進行廣告宣傳的是：（）
A.通用名
B.商品名
C.化學(xué)名
D.別名
4.單項選擇題非處方藥紅色專有標(biāo)識圖案用于：（）
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.藥品分類管理中目前實行雙軌制的藥品
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的指南性標(biāo)志
5.單項選擇題藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是：（）
A.假藥
B.藥品
C.劣藥
D.新藥
最新試題
藥物的增強作用是指（）
題型：單項選擇題
國家基本藥物的遴選原則：（）
題型：多項選擇題
藥物不良反應(yīng)包括：（）
題型：多項選擇題
藥品上市前臨床研究的局限性，其人為因素有：（）
題型：多項選擇題
反跳現(xiàn)象屬于：（）
題型：單項選擇題
藥品安全性指標(biāo)不包括（）
題型：單項選擇題
藥物臨床研究必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)后實施，必須執(zhí)行下列哪項規(guī)定（）
題型：單項選擇題
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在：（）
題型：多項選擇題
處方藥包括：（）
題型：多項選擇題
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是（）
題型：單項選擇題