A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
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A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí)，作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
A.停用一切藥物
B.停用可疑藥物
C.對(duì)癥治療
D.可用拮抗劑治療
A.指導(dǎo)臨床合理用藥
B.新藥的臨床研究與評(píng)價(jià)
C.市場(chǎng)藥物的再評(píng)價(jià)
D.藥物的制備工藝
A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
A.嚴(yán)格管理
B.特殊管理
C.科學(xué)管理
D.分類管理
最新試題
非處方藥是指（）
藥物的增強(qiáng)作用是指（）
一般不在首次用藥時(shí)發(fā)生的為（）
下面哪個(gè)不是處方藥與非處方藥區(qū)別的主要體現(xiàn)：（）
反跳現(xiàn)象屬于：（）
藥物不良反應(yīng)包括：（）
處方藥包括：（）
擴(kuò)大的多中心臨床試驗(yàn)，遵循隨即對(duì)照原則，進(jìn)一步評(píng)價(jià)有效性、安全性（）
藥物不良反應(yīng)報(bào)告系統(tǒng)是指（）。
國家基本藥物的遴選原則：（）