A.血液
B.腎臟
C.膽道系統(tǒng)
D.腸道
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A.由載體進(jìn)行,消耗能量
B.由載體進(jìn)行,不消耗能量
C.不消耗能量,無競爭性
D.消耗能量,無選擇性
A.可以增加療效的藥物
B.陽性對照藥
C.口服制劑
D.不具有藥理活性的劑型
A.解離少,再吸收多,排泄慢
B.解離多,再吸收少,排泄慢
C.解離少,再吸收少,排泄快
D.解離多,再吸收多,排泄慢
A.藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng)
B.藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng)
C.安慰劑不會產(chǎn)生治療作用
D.藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比
A.習(xí)慣性
B.耐受性
C.過敏性
D.成癮性
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最新試題
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
已知某藥按一級動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號:()
受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是()。
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。