A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸
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A.2
B.3
C.4
D.5
A.吸入
B.口服
C.肌肉注射
D.皮下注射
A.是永久性的
B.對(duì)藥物的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有影響
C.是可逆的
D.加強(qiáng)藥物在體內(nèi)的分布
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長(zhǎng)期用藥,產(chǎn)生生理上依賴,停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀
A.引起機(jī)體功能或形態(tài)改變
B.引起機(jī)體體液成分改變
C.抑制或殺滅入侵的病原微生物或寄生蟲
D.改變機(jī)體的反應(yīng)性
最新試題
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
藥物消除t1/2的影響因素有()
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
可用來注冊(cè)的是()
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
口服給藥的缺點(diǎn)為()
常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為()。
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()