A.已經(jīng)上市
B.已批準(zhǔn)進(jìn)入臨床
C.正在進(jìn)行安全性評(píng)價(jià)
D.尚未進(jìn)入臨床
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A.第一個(gè)五年計(jì)劃
B.第二個(gè)五年計(jì)劃
C.上世紀(jì)60年代至70年代末
D.上世紀(jì)80年代后
A.中藥企業(yè)
B.三資企業(yè)
C.民營(yíng)企業(yè)
D.鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)
A.改革開(kāi)放以來(lái)
B.上世紀(jì)80年代后期
C.本世紀(jì)以來(lái)
D.上世紀(jì)90年代后期
A.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
A.1982年
B.1992年
C.1998年
D.2000年
最新試題
屬于我國(guó)中醫(yī)藥行業(yè)確定的發(fā)展戰(zhàn)略的是：（）
下列關(guān)于我國(guó)GMP認(rèn)證制度的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是：（）
上世紀(jì)50年代，中國(guó)制藥工業(yè)的特點(diǎn)不包括：（）
我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)存在的問(wèn)題包括：（）
我國(guó)中藥發(fā)展中的主要問(wèn)題有（）
下列已經(jīng)獲準(zhǔn)上市的新藥中，屬于我國(guó)擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、且在國(guó)際上具有領(lǐng)先水平的是：（）
2004年初，中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)提出了今后我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)的六大發(fā)展重點(diǎn)包括（）
中國(guó)制藥企業(yè)試行《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）始于：（）
下列關(guān)于世界醫(yī)藥未來(lái)發(fā)展新趨勢(shì)的說(shuō)法，正確的是：（）
按照“提高藥品標(biāo)準(zhǔn)行動(dòng)計(jì)劃”，要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)的范圍包括（）