A.罰款
B.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
C.民事賠償
D.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
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A.省級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
B.設(shè)區(qū)的市級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
C.縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門
D.以上都是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.處方審核
B.處方調(diào)配
C.處方核對(duì)
D.以上都可以
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
A.2天
B.3天
C.4天
D.7天
最新試題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。
干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過(guò)（），油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過(guò)（），凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過(guò)（），裝載高度不應(yīng)超過(guò)滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應(yīng)留有充分的空間。
穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用（）或（）進(jìn)行干燥處理。
血液透析事件記錄應(yīng)包括血液透析器（）及（）。
任何物品在消毒滅菌前均應(yīng)充分（）。
對(duì)重復(fù)使用的診療器械、器具和物品，進(jìn)行回收、分類 、清洗及消毒的區(qū)域，為（）。
供應(yīng)室三區(qū)劃分為：（）、（）、（）。
（）為實(shí)驗(yàn)室生物安全的第一責(zé)任人。
保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進(jìn)出和儲(chǔ)存的記錄，建立（）制度，并指定（）負(fù)責(zé)。對(duì)高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)（）單獨(dú)儲(chǔ)存。
紫外線消毒從燈亮（）分鐘計(jì)時(shí)，消毒時(shí)間為（）分鐘。