A.超過有效期的
B.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
C.未標明或者更改有效期的
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
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A.發(fā)現(xiàn)
B.報告
C.評價
D.總結
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.超過有效期的
D.標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.引起死亡
B.致癌、致畸、致出生缺陷
C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷
D.導致住院或住院時間延長
A.雙方當事人的基本情況、要求和提交的材料；
B.醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范、常規(guī)；
C.醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關系和責任程度；
D.醫(yī)療事故等級及對患者的醫(yī)療護理醫(yī)學建議。
A.發(fā)生爭議醫(yī)院的醫(yī)生
B.患者經(jīng)治醫(yī)生的親屬
C.患者的親屬
D.醫(yī)院的法人代表
最新試題
重復使用的消毒物品應標明（），超出期限的應當根據(jù)物品特性（）或（）。
血液透析事件記錄應包括血液透析器（）及（）。
三級、四級實驗室應當在明顯位置標示國務院衛(wèi)生主管部門和獸醫(yī)主管部門規(guī)定的（）和（）。
透析結束后的復用透析器，如有特殊情況，2小時內(nèi)不準備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏，但（）之內(nèi)必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序。
血液透析室應當建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測制度，開展（）監(jiān)測和（）監(jiān)測。
（）為實驗室生物安全的第一責任人。
手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒（）min ，凈水沖洗30s，再按標準要求進行處理。
穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械，應使用（）或（）進行干燥處理。
醫(yī)院的消毒供應中心是向醫(yī)院提供各種無菌（）、敷料和其它無菌物品的重要科室。
污物的收集，應設置三種以上顏色的污物袋。其中，黑色袋裝（），黃色袋裝（）。