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生物監(jiān)測不合格時，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。

穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用（）或（）進行干燥處理。

重復(fù)使用的消毒物品應(yīng)標(biāo)明（），超出期限的應(yīng)當(dāng)根據(jù)物品特性（）或（）。

（）為實驗室生物安全的第一責(zé)任人。

濃縮液配制桶每日用透析用水清洗（）次；每周至少用消毒劑進行消毒1次，并用測試紙確認(rèn)無殘留消毒液。配制桶消毒時，須在桶外懸掛（）警示牌。濃縮液配制桶濾芯每周至少更換（）次。

血液透析室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測制度，開展（）監(jiān)測和（）監(jiān)測。

無菌包上應(yīng)標(biāo)明：（）、 （）、（）、（）、（）。

透析用水水質(zhì)細(xì)菌學(xué)、內(nèi)毒素檢測最初每周（）次，連續(xù)（）次檢測結(jié)果符合要求后，可按照常規(guī)檢測時間執(zhí)行。

日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應(yīng)（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關(guān)節(jié)、齒牙應(yīng)光潔，無（）、（）、（）等殘留物質(zhì)和銹斑。

保藏機構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負(fù)責(zé)。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)（）單獨儲存。