單項(xiàng)選擇題不可供藥用的毒性藥品需要銷毀處理。以下相關(guān)報(bào)批銷毀手續(xù)中，最正確的程序是（）。

A.經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核、報(bào)主管部門批準(zhǔn)
B.經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核、報(bào)主管部門批準(zhǔn)
C.經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審核、報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)
D.經(jīng)部門領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)主管部門批準(zhǔn)
E.經(jīng)單位領(lǐng)導(dǎo)審核，報(bào)當(dāng)?shù)刂鞴懿块T批準(zhǔn)


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1.單項(xiàng)選擇題治療立克次體所引起的斑疹傷寒的藥物是（）。

A.磺胺嘧啶
B.紅霉素
C.四環(huán)素
D.氧氟沙星
E.青霉素

2.單項(xiàng)選擇題“某藥品在涼暗處貯存”所指的環(huán)境條件是（）

A.2～10℃
B.10～20℃
C.不超過20℃
D.10～30℃
E.不超過20℃、遮光

3.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)分類3的新藥應(yīng)當(dāng)進(jìn)行（）

A.Ⅰ～Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.人體藥代動(dòng)力學(xué)研究和至少100對(duì)隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)
C.人體藥代動(dòng)力學(xué)研究
D.生物等效性試驗(yàn)
E.開放試驗(yàn)

4.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)分類5的新藥口服固體制劑應(yīng)進(jìn)行（）

A.Ⅰ～Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.人體藥代動(dòng)力學(xué)研究和至少100對(duì)隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)
C.人體藥代動(dòng)力學(xué)研究
D.生物等效性試驗(yàn)
E.開放試驗(yàn)

5.單項(xiàng)選擇題注冊(cè)分類1的新藥必須進(jìn)行（）

A.Ⅰ～Ⅳ期臨床試驗(yàn)
B.人體藥代動(dòng)力學(xué)研究和至少100對(duì)隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)
C.人體藥代動(dòng)力學(xué)研究
D.生物等效性試驗(yàn)
E.開放試驗(yàn)