A.撤銷其批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證
B.查封扣押
C.立即停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)使用
D.予以淘汰
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A.首次在中國(guó)市場(chǎng)上銷售的藥品
B.市場(chǎng)上知名度高的名牌藥品
C.進(jìn)口的藥品在中國(guó)銷售10年以上
D.檢驗(yàn)合格的藥品
A.麻醉藥品、精神藥品
B.醫(yī)療單位配制的制劑
C.仿制熱鎮(zhèn)痛類藥品
D.試生產(chǎn)的藥品
A.長(zhǎng)期用藥造成的慢性中毒反應(yīng)。
B.無(wú)意的超劑型,錯(cuò)誤用藥品造成的有害反應(yīng)。
C.正常用法用量下,出現(xiàn)的能預(yù)測(cè)的有關(guān)反應(yīng)。
D.正常用法用量下,出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。
A.有獎(jiǎng)銷售
B.附贈(zèng)藥品
C.禮品銷售
D.會(huì)員日降價(jià)促銷
A.年
B.季度
C.月
D.星期
最新試題
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
2000年2月全國(guó)人大常委會(huì)通過(guò)修訂的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開(kāi)放性、實(shí)用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開(kāi)設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥合理性進(jìn)行審核。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)管理,各省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)機(jī)構(gòu)管理。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。