A.注冊審批部門所在地的簡稱
B.批準注冊年份
C.產品管理類別
D.產品品種編碼
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A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門
B.省級衛(wèi)生部門
C.設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
A.倉庫地址
B.經營范圍
C.有效期限
D.品種批號
A.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》包括正本和副本
B.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的副本應當置于醫(yī)療器械經營企業(yè)經營場所的醒目位置。
C.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》正本和副本具有同等法律效力。
D.《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》由國家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制
A.6個月
B.1年
C.2年
D.3年
最新試題
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑,申請人可以()
持有人、經營企業(yè)、使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。關于記錄保存時間,說法正確的是()
第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)質量負責人應當()
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括()
應注銷《醫(yī)療器械經營許可證》的情形有()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應當包括()
第一類醫(yī)療器械產品備案應提交的資料包括()