多項選擇題醫(yī)療器械檢測機構及其人員對被檢測單位的技術資料負有保密義務，并不得從事或者參與同檢測有關的醫(yī)療器械的（）等活動。
A.研制
B.生產
C.經營
D.技術咨詢
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.多項選擇題國家建立醫(yī)療器械質量事故報告制度和醫(yī)療器械質量事故公告制度。具體辦法由國務院藥品監(jiān)督管理部門會同國務院（）制定。
A.質量技術監(jiān)督部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.工商行政管理部門
D.計劃生育行政管理部門
2.多項選擇題醫(yī)療器械經營企業(yè)不得經營（）的醫(yī)療器械。
A.未經注冊
B.無合格證明
C.過期
D.失效或者淘汰
3.多項選擇題開辦（）醫(yī)療器械經營企業(yè)， 應當經省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準，并發(fā)給《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。
A.第四類醫(yī)療器械
B.第一類醫(yī)療器械
C.第二類醫(yī)療器械
D.第三類醫(yī)療器械
4.多項選擇題《產品質量法》規(guī)定，就產品質量問題消費者有權（）。
A.向產品的生產者查詢
B.向產品的銷售者查詢
C.向產品質量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
5.多項選擇題事產品質量檢驗、認證的社會中介機構必須依法設立，不得與（）存在隸屬關系或者其他利益關系。
A.企業(yè)
B.民間組織
C.行政機關
D.國家機關
最新試題
下列關于醫(yī)療器械生產企業(yè)的質量控制程序的相關描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
醫(yī)療器械生產企業(yè)對于每批（臺）產品均應當有生產記錄，包括（）
題型：多項選擇題
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
題型：多項選擇題
根據(jù)飛行檢查結果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）
題型：多項選擇題
下列關于企業(yè)的質量管理、經營等關鍵崗位人員的描述，正確的是（）
題型：多項選擇題
申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時，可以免于進行臨床試驗的情形有（）
題型：多項選擇題
《醫(yī)療器械質量抽查檢驗管理辦法》于（）起實施。
題型：單項選擇題
《醫(yī)療器械臨床試驗須知》應當包括（）
題型：多項選擇題
體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時，下列情形不予延續(xù)注冊的是（）
題型：多項選擇題
無菌器械經營企業(yè)不得（）
題型：多項選擇題