A.0.990
B.0.995
C.0.999
D.0.9999
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A.丙酮-正己烷（1+1）
B.二氯甲烷-正己烷（1+1）
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.硅膠層析柱凈化
B.填料為硅膠的固相萃取柱凈化
C.硅酸鎂層析柱凈化
D.填料為硅酸鎂的固相萃取柱凈化
A.-20℃；7d
B.-20℃；14d
C.4℃；30d
D.20℃；40d
A.丙酮-正己烷（1+1）
B.二氯甲烷-正己烷（1+1）
C.二氯甲烷
D.正己烷
A.索式提取
B.加壓流體萃取
C.超聲萃取
D.微波萃取
最新試題
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值，以百分比計。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時，顆粒物濾膜全程序空白試樣的制備是使用與樣品采集同批次的空白濾膜，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測定 離子色譜法》（HJ 669-2013）的樣品采集與保存規(guī)定，采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾，其濾液不加任何保存劑，收集于聚乙烯或玻璃瓶內(nèi)，在0℃~4℃下可保存48h。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測定固定污染源廢氣中的硫酸霧時，如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限，用實驗用水反復(fù)浸洗濾筒，并超聲清洗，直至測定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時，降塵實驗室空白試樣是不稱取降塵樣品，按照與降塵試樣的制備相同步驟制備。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測定 離子色譜法》（HJ 544-2016）的吸收液要臨用現(xiàn)配。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無組織排放樣品中的氯化氫。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時，最好先稀釋100倍進樣，或用微量進樣器進樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少強保留組分對柱子的污染。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測定的氯化氫指以氣態(tài)或霧滴形式存在的氯化氫氣體。
在離子色譜分析中，進樣體積大，水負峰亦大；淋洗液的濃度越高，水負峰越小。