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實驗室應持續(xù)識別影響公正性的風險。這些風險應包括其活動、實驗室的各種關系，或者實驗室人員的關系而引發(fā)的風險。這些關系會對實驗室的公正性產生風險。（）

接收的檢測/校準物品有無異常情況與實驗室沒有關系，應由客戶自己負責。

認可準則要求體系文件應據文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。

為了更好地服務客戶當客戶有要求時，當然無條件進入實驗室參觀、考察。

實驗室在需要采購對檢測/校準質量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術內容應經過責任者審查批準。

實驗室應為法律實體，或法律實體中被明確界定的一部分，該實體對實驗室活動承擔法律責任。（）

實驗室使用租借的設備主要考慮設備有無檢定合格證，只要有證經不必多慮。

要求或標書與合同之間的任何差異，應在實施實驗室活動前解決。每項合同應被實驗室和客戶雙方接受。客戶要求的偏離不應影響實驗室的誠信或結果的有效性。

實驗室的檢測/校準工作地點均應能得到有效的指導文件，文件的形式可以不同。

實驗室使用信息管理系統(tǒng)（LIMS）時，應確保該系統(tǒng)滿足所有相關要求，包括審核路徑、數據安全和完整性等。