判斷題醫(yī)療器械產(chǎn)品的基本要求就是安全有效。
您可能感興趣的試卷
最新試題
對(duì)不合格品進(jìn)行控制的目的是防止非預(yù)期使用不合格品。
題型：判斷題
設(shè)計(jì)輸入要求應(yīng)由（）確定。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
（）控制內(nèi)部質(zhì)量體系審核的全過(guò)程。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
設(shè)計(jì)確認(rèn)是在（）之前完成。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
審核員的任務(wù)就是尋找不合格。
題型：判斷題
判斷以上事實(shí)是否有不合格項(xiàng)，若有則指出違反ISO13485：2003哪個(gè)條款，并簡(jiǎn)述其理由；如無(wú)不合格項(xiàng)，也要簡(jiǎn)述理由。
題型：?jiǎn)柎痤}
質(zhì)量控制是指質(zhì)量管理的一部分，致力于達(dá)到質(zhì)量要求。
題型：判斷題
以下哪些不是管理評(píng)審的目的？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
ISO13485：2003提到了哪些方面的“策劃”？
題型：?jiǎn)柎痤}
ISO13485：2003是以ISO9001：2000為基礎(chǔ)的獨(dú)立標(biāo)準(zhǔn)，并遵循。
題型：判斷題