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實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。

需要采取糾正措施時，實驗室應(yīng)（）

認(rèn)可準(zhǔn)則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。

對實驗室活動方式的偏離，不需經(jīng)過客戶接受。

在固定設(shè)施之外的場所進(jìn)行抽樣、檢測或校準(zhǔn)無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進(jìn)行控制。

實驗室內(nèi)審工作最好是毎年都進(jìn)行一次。

接收的檢測/校準(zhǔn)物品有無異常情況與實驗室沒有關(guān)系，應(yīng)由客戶自己負(fù)責(zé)。

實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進(jìn)行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。

測量不確定度評定程序，僅在對外校準(zhǔn)時使用，內(nèi)部校準(zhǔn)無需考慮。

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當(dāng)需要另行整理或謄抄時，應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。