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唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）

胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起7個(gè)工作日之內(nèi)獲得。

唐氏綜合征產(chǎn)前血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風(fēng)險(xiǎn)？（）

絨毛細(xì)胞染色體分析最終的書(shū)面報(bào)告應(yīng)包括細(xì)胞培養(yǎng)的方法。

唐氏綜合征胎兒的母血中人絨毛膜促性腺激素（HCG）的水平是（）

對(duì)產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進(jìn)行隨訪(fǎng)，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪(fǎng)結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。

審批產(chǎn)前篩查機(jī)構(gòu)的職能在（）

產(chǎn)前篩查知情同意書(shū)內(nèi)容有（）

染色體核型分析是指（）

產(chǎn)前篩查追蹤隨訪(fǎng)：（）。