判斷題常規(guī)染色體檢查不能診斷染色體微小結(jié)構(gòu)改變、單基因遺傳病、多基因遺傳病、環(huán)境以及藥物導(dǎo)致的胎兒宮內(nèi)發(fā)育異常。
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唐氏綜合征產(chǎn)前血清學(xué)篩查主要是篩查胎兒患下列哪種疾病的風(fēng)險？（）
題型：單項選擇題
對產(chǎn)前診斷核型異常的病例應(yīng)進行隨訪，盡可能了解胎兒的發(fā)育情況和妊娠結(jié)局，并將隨訪結(jié)果記錄在產(chǎn)前診斷病歷中，盡可能明確染色體核型和臨床表現(xiàn)之間的關(guān)系。
題型：判斷題
已生育過一個先天愚型患兒的夫婦應(yīng)該（）
題型：單項選擇題
每個產(chǎn)前診斷病例至少有2個細胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。
題型：判斷題
宮內(nèi)感染的主要途徑為（）
題型：單項選擇題
母親X連鎖隱性遺傳病的攜帶者，其兒子的風(fēng)險為（）
題型：單項選擇題
唐氏綜合征患兒染色體異常的特征為（）
題型：單項選擇題
產(chǎn)前篩查追蹤隨訪：（）。
題型：單項選擇題
當(dāng)懷有DS綜合征胎兒時，（）。
題型：單項選擇題
神經(jīng)管缺陷的異常包括（）
題型：單項選擇題