A.Eθ’=Eθ-0.047pH
B.Eθ’=Eθ-0.094pH
C.Eθ’=Eθ-0.12pH
D.Eθ’=Eθ-0.47pH
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氧化還原反應(yīng)的電極反應(yīng)為Ox+ne-=Red，其能斯特方程式為（）
A.A
B.B
C.C
D.D
對(duì)于反應(yīng)BrO3-+6I-+6H+=Br-+3I2+3H2O，已知Eθ（BrO3-/Br-）=1.44V，Eθ（I2/I-）=0.55V，則此反應(yīng)的平衡常數(shù)（25℃）的對(duì)數(shù)（lgK）為（）
A.（1.44-0.55）/0.059
B.3x（1.44-0.55）/0.059
C.2x6x（1.44-0.55）/0.059
D.6x（1.44-0.55）/0.059
A.配位效應(yīng)
B.沉淀效應(yīng)
C.溶液離子強(qiáng)度
D.氧化型濃度
對(duì)于半反應(yīng)MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2O，用條件電極電位表達(dá)的能斯特方程是（）
A.A
B.B
C.C
D.D
A.任意濃度下的電極電位
B.任意溫度下的電極電位
C.電對(duì)的氧化型和還原型的濃度都等于1mol/L時(shí)的電極電位
D.在特定條件下，氧化型和還原型的總濃度均為1mol/L時(shí)，校正了各種外界因素（酸度、配位反應(yīng)等）影響后的實(shí)際電極電位。
最新試題
以下哪一族元素屬于堿土金屬？（）
某系統(tǒng)由A態(tài)到B態(tài)，沿途經(jīng)Ⅰ放熱100J，環(huán)境對(duì)系統(tǒng)做功50J；如果系統(tǒng)由A態(tài)沿途徑Ⅱ到B態(tài)，吸熱40J，則其W為（）J
以下物質(zhì)采用直接配置法的是（）
已知HAc的Ka =1.8×10?5，300mL、0.20mol?L-1HAc溶液，稀釋到體積為（）時(shí)，其解離度增大一倍。
以下哪種方法可用于痕量組分分析？（）
溶膠在一定時(shí)間內(nèi)能穩(wěn)定存在而不聚沉，主要原因是（）
以下哪個(gè)元素金屬性最強(qiáng)？（）
反應(yīng)商判據(jù)中Q〈K ，表明（）
已知HAc的Ka=1.8×10?5，NH3?H2O的Kb=1.8×10?5，則下列水溶液（各相關(guān)物質(zhì)的濃度均為0.10mol?L-1）中，pH最高的是（）
對(duì)于達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng)：N2+3H2=2NH3+Q ，下列敘述中正確的是（）。