A.審核方案
B.審核方法
C.抽樣方法
D.抽樣方案
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A.標(biāo)準(zhǔn)
B.審核方法
C.審核頻次
D.任何更改
A.確定審核的可行性
B.評審文件的適宜性和充分性
C.編寫審核檢查表
D.制訂審核計劃
A.國家安全監(jiān)督管理部門獨(dú)立進(jìn)行
B.國家安全監(jiān)督管理部門和地方政府部門共同進(jìn)行
C.地方政府可以獨(dú)立進(jìn)行
D.國家安全監(jiān)督管理部門不得和地方政府部門共同進(jìn)行
A.指定審核組長
B.編制審核計劃
C.確定審核范圍
D.審核組內(nèi)部會議
A.健康篩查
B.健康損害的監(jiān)視
C.事件的時間損失率
D.按監(jiān)管機(jī)構(gòu)的評價所需采取的措施
最新試題
當(dāng)制定統(tǒng)計抽樣方案時，審核員能夠接受的抽樣風(fēng)險水平是一個重要的考慮因素。通常稱為可授受的置信水平。（）的抽樣風(fēng)險對應(yīng)95%的置信風(fēng)險。
依據(jù)ISO/IEC17021-1，審核目的應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則，包括（），應(yīng)有認(rèn)證機(jī)構(gòu)與客戶商討后確定。
對于審核中發(fā)現(xiàn)的不符合，認(rèn)證機(jī)構(gòu)應(yīng)要求客戶規(guī)定期限內(nèi)分析原因，并說明為消除不符合已采取或采取的具體（）。
在對安全生產(chǎn)進(jìn)行監(jiān)督中（）。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時間10小時。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
根據(jù)GB/T19011，審核的啟動可能涉及到以下哪一方面的工作（）。
如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段結(jié)束后（）內(nèi)驗(yàn)證對嚴(yán)重不符合實(shí)施的糾正和糾正措施，則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段。
第二階段審核的目的是評價客戶管理體系的實(shí)施情況，包括（）。
非再認(rèn)證的年份，監(jiān)督審核應(yīng)至少（）進(jìn)行一次。
在對某化工企業(yè)進(jìn)行職業(yè)健康安全管理體系審核時，以下屬于審核準(zhǔn)則的是（）。