A.電子監(jiān)管碼
B.溫度控制標(biāo)簽
C.冷藏標(biāo)示
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A.體質(zhì)虛弱
B.感受風(fēng)寒濕邪
C.長時間低頭
D.頸部慢性積累勞損
E.中風(fēng)偏癱
A.頸肩活動受限
B.閃電樣銳痛和手指麻木
C.頭暈頭痛
D.持物不穩(wěn)
E.肱二頭肌肌腱反射消失
A.防治急性頭頸損傷
B.睡眠時長期使用高枕
C.保持良好坐姿
D.積極加強(qiáng)頸部功能鍛煉
E.積極治療頸椎相鄰器官感染性疾患
A.眩暈
B.閃電樣銳痛
C.猝倒
D.持物不穩(wěn)
E.耳鳴耳聾
A.位置性眩暈
B.陣發(fā)性頭痛
C.猝倒
D.突發(fā)性失明
E.腦性輕癱
最新試題
刑法》修正案(八)第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上()年以下有期徒刑,并處罰金。
消費(fèi)者在選擇商家時通常會考慮哪幾個方面()。 ① 連續(xù)性②主動性 ③精確性④成本
下列屬性中,()不是保健食品的屬性。
下列保健食品批準(zhǔn)文號的表述方式中,()是錯誤的。
()負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
下列法律法規(guī)中,()已經(jīng)失效。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求,下列說法不正確的()
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的,這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。