單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂的是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家藥典委員會(huì)
C.中國(guó)藥品生物制品檢定所
D.工商行政管理部門
E.司法部門


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1.單項(xiàng)選擇題已撤銷批準(zhǔn)文件的藥品（） 

A.當(dāng)年度內(nèi)可繼續(xù)生產(chǎn)銷售
B.已經(jīng)生產(chǎn)的，可以繼續(xù)在效期內(nèi)銷售
C.不得繼續(xù)生產(chǎn)，銷售
D.由當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門監(jiān)督銷毀

2.單項(xiàng)選擇題由九屆人大二十次會(huì)議2001年2月28日修訂通過的新《藥品管理法》的實(shí)施日期為（）

A.2001年2月28日
B.2001年6月1日
C.2001年7月1日
D.2001年12月1日

3.單項(xiàng)選擇題2001年2月28日全國(guó)人大常委會(huì)通過的《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本*單位（）

A.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種
B.臨床，科研需要而市場(chǎng)上沒有的品種
C.臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種
D.臨床，科研需要而市場(chǎng)上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

5.單項(xiàng)選擇題對(duì)生產(chǎn),銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn),銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn),銷售藥品貨值金額幾倍的罰款 （） 

A.二倍以下
B.二倍以上五倍以下
C.一倍以上三倍以下
D.三倍以上五倍以下