A. 總局藥品評(píng)價(jià)中心
B. 藥品認(rèn)證管理中心
C. 國家藥典委員會(huì)
D. 藥品審評(píng)中心
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A. 中國藥品生物制品檢定所
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A.2
B.3
C.4
D.5
A.藥品評(píng)價(jià)中心
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品認(rèn)證管理中心
D.藥品審評(píng)中心
A.急診處方
B.藥品名稱
C.藥品使用的劑量
D.處方用法與用量
A.1/2至1/3
B.木部占1/2以上
最新試題
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
消費(fèi)者在選擇商家時(shí)通常會(huì)考慮哪幾個(gè)方面（）。 ① 連續(xù)性②主動(dòng)性 ③精確性④成本
根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（）
（）不是保健食品名稱的組織部分。
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當(dāng)符合本規(guī)范的要求。
關(guān)于會(huì)員制營銷對(duì)零售企業(yè)的意義，正確的是（） ①、穩(wěn)定新老客戶 ②、獲得競爭對(duì)手信息 ③、產(chǎn)品研發(fā)更貼近市場需求 ④、有利于品牌營造和企業(yè)樹立形象
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
2014年開展的醫(yī)療器械“五整治”不包括（）
根據(jù)2013年國務(wù)院645號(hào)令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并在5日內(nèi)通報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)。