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根據(jù)《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》，產(chǎn)品生產(chǎn)管理主要文件不包括（） 

下列不按麻醉藥品管理的是（） 

（）主管保健食品注冊管理工作。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

從2005年7月之后，國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定，保健食品的批準文號有效為（）年

（）是會員制營銷的主要目標。 

根據(jù)2013年國務院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

下列法律法規(guī)中，（）已經(jīng)失效。

新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構使用藥品，也應當符合本規(guī)范的要求。