單項選擇題《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》由（）頒布施行。
A.全國人大
B.全國人大常委會
C.國務(wù)院
D.衛(wèi)生部
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局
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1.單項選擇題藥學(xué)服務(wù)最早提出時間為（）。
A.1800年
B.1900年
C.1920年
D.1980年
E.2000年
2.單項選擇題新生兒禁用的藥物有（）。
A.氟喹諾酮類
B.磺胺類
C.四環(huán)素
D.以上都是
3.單項選擇題縣級以上地方（）負責(zé)本*行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)督管理。
A.食品藥品監(jiān)督管理部門
B.醫(yī)師協(xié)會
C.衛(wèi)生行政部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
4.單項選擇題《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定，（）以上醫(yī)院應(yīng)當根據(jù)實際需要，建立符合實驗室生物安全要求的臨床微生物室。
A.三級丙等
B.三級乙等
C.三級甲等
D.二級
E.一級
5.單項選擇題支氣管哮喘伴陣發(fā)性心動過速時，應(yīng)用下列哪種藥物？（）
A.洋地黃
B.阿司匹林
C.心得安
D.新斯的明
最新試題
下列保健食品批準文號的表述方式中，（）是錯誤的。
題型：單項選擇題
會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。
題型：單項選擇題
對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。
題型：判斷題
針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
題型：單項選擇題
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
題型：單項選擇題
新版GSP規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)銷售藥品、醫(yī)療機構(gòu)使用藥品，也應(yīng)當符合本規(guī)范的要求。
題型：判斷題
下列關(guān)于保健食品廣告的描述中，錯誤的是 （）。
題型：單項選擇題
（）不是保健食品名稱的組織部分。
題型：單項選擇題
下列不按麻醉藥品管理的是（）
題型：單項選擇題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
題型：判斷題