A.PEG
B.HPMC
C.PVP
D.CMC-Na
E.CCMC-Na
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.舌下片的崩解時限為15min
B.普通片的崩解時限為15min
C.薄膜衣片的崩解時限為60min
D.可溶片的崩解時限為10min
E.泡騰片的崩解時限為15min
A.改善片劑的外觀和便于識別
B.增加藥物的穩(wěn)定性
C.定位或快速釋放藥物
D.隔絕配伍變化
E.掩蓋藥物的不良臭味
A.亞硫酸鈣
B.酒石酸鹽
C.鹽酸鹽
D.硫酸羥鈉
E.硬脂酸鎂
A.10～20mV
B.20～25mV
C.25～35mV
D.30～40mV
E.35～50mV
A.吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
B.吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
C.吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫80
D.吐溫60>吐溫40>吐溫20>吐溫80
E.吐溫80>吐溫60>吐溫40>吐溫20
最新試題
通過確定藥物溶液的最大吸收波長，進(jìn)行藥物鑒別的方法是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
拮抗支氣管平滑肌β2受體，引發(fā)哮喘的藥物是（）。
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應(yīng)的原因是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強(qiáng)度有明顯差異的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
根據(jù)上述處方外層組成分析，尼莫地平可能具有的特點(diǎn)是（）。