A.溶劑的組成改變，出現(xiàn)混濁與沉淀
B.固體藥物配伍后出現(xiàn)潮解、液化與結(jié)塊
C.水楊酸鹽與堿性藥物配伍變色
D.配伍后混懸劑的藥物粒徑變大
E.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象
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A.變色
B.出現(xiàn)混濁與沉淀
C.產(chǎn)生結(jié)塊
D.有氣體產(chǎn)生
E.藥物的效價(jià)降低
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
A.兩性霉素B
B.秋水仙堿
C.硫噴妥鈉注射液
D.鞣酸
E.氨芐青霉素
最新試題
奧司他韋的抗病毒作用機(jī)制是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
屬于藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化第Ⅰ相應(yīng)的有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強(qiáng)的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
利用藥物的吸收光語具有人指紋類以的專屬特征別的方法是（）。
不需要水即能迅速崩解或溶解。適用于精神分裂癥急性發(fā)作患者的利培酮劑型是（）。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體中只有一個有藥理活性，另一個沒有活性的藥藥物是（）。