A.按一定時間，檢查有關(guān)指標(biāo)
B.置不同溫度條件下試驗
C.實驗時要確定指標(biāo)成分和含量測定方法
D.反映藥品的實際情況
E.確定藥物的有效期的依據(jù)
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A.在一年內(nèi)定期觀察外觀形狀和質(zhì)量檢測
B.樣品只能在室溫下放置
C.樣品只能在正常光線下放置
D.此法易于找出影響穩(wěn)定性的因素，利于及時改進產(chǎn)品質(zhì)量
E.成品在通常包裝下放置
A.2.5年
B.2.1年
C.1.5年
D.3.3年
A.固體制劑的吸濕屬物理學(xué)穩(wěn)定性變化
B.制劑成分在胃內(nèi)水解屬化學(xué)穩(wěn)定性變化
C.糖漿劑的染菌屬生物學(xué)穩(wěn)定性變化
D.乳劑的分層屬于物理學(xué)穩(wěn)定性變化
A.藥品的成分
B.化學(xué)結(jié)構(gòu)
C.劑型
D.輔料
E.濕度
A.濕度對反應(yīng)速度的影響
B.光線對反應(yīng)速度的影響
C.PH值對反應(yīng)速度的影響
D.溫度對反應(yīng)速度的影響
E.氧氣濃度對反應(yīng)速度的影響
最新試題
對肺上皮細胞和內(nèi)皮細胞有直撞細胞毒性作用，引起慢性肺纖維化的藥物是（）。
粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是（）。
根據(jù)上述處方判斷，該制劑屬于（）。
微囊是將圖態(tài)或液態(tài)藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物，藥物經(jīng)微竟化后具備的特點有（）。
哌啶類H1受體拮抗藥中，有些因心臟不良反應(yīng)撤出市場但其活性代謝產(chǎn)物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產(chǎn)物有（）。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構(gòu)體的藥理活性可呈現(xiàn)多種差異。兩個對映異構(gòu)體有相似的藥理活性，但作用強度有明顯差異的藥物是（）。
乙?；齑x型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是（）。
用來評價藥品的安全性，如非無菌產(chǎn)品的微生物限度檢查的方法屬于（）。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用，適宜的給藥方式是（）。
角膜前流失是眼用制劑生物利用度低的主要原因。有利于防止藥物流失，維持藥效的制劑方法有（）。